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Qualité

La qualité de nos produits et services est à la base de nos activités.

La sécurité des patients et la satisfaction des utilisateurs sont toujours primordiales. En tant que fabricant, nous respectons toutes les normes et standards de qualité requis pour la commercialisation des dispositifs médicaux (ISO 13485:2016, 93/42/CEE, règlement (UE) 2017/745), y compris en combinaison avec des médicaments (autorisation de Swissmedic).

 

Des audits officiels réguliers démontrent notre niveau de qualité élevée. Une amélioration active avec des audits internes contribue à l’optimisation continue du système de gestion de la qualité.

 

 

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Universal Test Machine
Update MDR

La mise en œuvre du règlement (UE) 2017/745 (MDR) a déjà eu lieu pour un large domaine de produits et de processus. Notre certificat CE après 93/42/CEE est encore valable jusqu’au 26.05.2024, une re-certification selon le MDR aura lieu avant cette date.

 

Notre diversité de produits peut heureusement être presque entièrement maintenue. Nos interlocuteurs compétents vous contacteront en temps utile si votre dispositif médical doit être supprimé et trouveront une alternative avec vous.

 

Votre partenaire

Nous sommes à votre écoute pour toute question.

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Chaine de montagne